Ataxie Cérébelleuse
L'ataxie cérébelleuse chez l'American Staffordshire Terrier est une maladie héréditaire grave qui affecte le système nerveux. Elle est causée par une dégénérescence du cervelet, une partie du cerveau responsable de la coordination des mouvements. Cette maladie est liée à une mutation génétique spécifique, et les chiens atteints présentent des symptômes tels que des pertes d'équilibre, une démarche vacillante, des tremblements et des contractions musculaires.
Les premiers signes apparaissent généralement entre 3 et 5 ans, et la maladie progresse jusqu'à rendre le chien incapable de se déplacer. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette condition. Cependant, un test génétique fiable permet de dépister les chiens porteurs de la mutation et de prévenir la transmission de la maladie en sélectionnant soigneusement les reproducteurs.
On ne rigole pas avec l'ataxie, un test de depistage existe depuis maintenant quelques années !
Il y a 3 resultats :
- Un chien homozygote normal (+/+) est dit sain pour l'ataxie et porte deux copies normales (appelées +) du gène. Il ne transmettra donc jamais de copie défectueuse (appelée -) à sa descendance.
- Un chien hétérozygote (+/-) est dit porteur sain de l'ataxie. Il transmet une copie défectueuse (-) du gène à statistiquement 50 % de ses chiots.
- Un chien homozygote muté (-/-) est dit atteint par l'ataxie. Il transmet la copie défectueuse du gène à 100 % de ses chiots.
Si vous souhaitez approfondir ou avez des questions sur les tests génétiques, je peux vous guider ! ?
Vidéo explicative
La Polyneuropathie
La paralysie juvénile du larynx, souvent associée à une polyneuropathie, est une maladie héréditaire grave qui touche l'American Staffordshire Terrier. Cette condition neurologique dégénérative apparaît généralement chez les chiots après le sevrage, avec des symptômes visibles dès l'âge de 3 à 4 mois.
Les signes incluent des difficultés respiratoires, des bruits anormaux lors de la respiration, une modification de l'aboiement, ainsi que des troubles de la déglutition. La maladie progresse souvent vers une faiblesse des membres postérieurs, une démarche vacillante et, dans certains cas, une atrophie musculaire généralisée. Malheureusement, cette maladie est fatale et il n'existe pas encore de traitement curatif.
Un test génétique a été développé pour détecter cette mutation chez certaines races, mais pour l'American Staffordshire Terrier, les recherches continuent afin de mieux comprendre et prévenir cette maladie. La sélection rigoureuse des reproducteurs est essentielle pour limiter sa propagation.
Symptomes :Troubles respiratoires (difficultés respiratoires, sifflements respiratoires, respiration bruyante à l’effort ou au repos, modification de la voix) Troubles de la déglutition (fausse route, tendance à s’étouffer avec la nourriture) Troubles locomoteurs (aplombs anormaux, perte de coordination des membres posterieurs, apparition possible d’une plantigradie/palmigradie) Les symptômes de cette maladie sont chroniques, ils évoluent lentement.
Le depistage est sorti vers fin mars 2023.
Voici le lien et vous pouvez trouvez aussi d'autres maladies héréditaires
https://antagene.com/chien/staffordshire-terrier-americain